Влияение растворителей на коррозию металлов
При разработке составов для обезжиривания лакокрасочных материалов и смывок необходимо знать коррозионную активность применяемых растворителей при их воздействии на металлы.
Коррозионная активность растворителей определяется наличием в них нафтеновых кислот, активных серусодержащих соединений (меркаптанов, сероводорода), водорастворимых кислот и щелочей.
Причиной коррозионного воздействия ряда растворителей (например, диметилформамида, хлорированных углеводородов) является наличие в них влаги. Так, присутствие в диметилформамиде воды приводит к гидролизу растворителя с образованием коррозионноактивной муравьиной кислоты. Содержащий воду трихлорэтилен при нагревании и под воздействием кислорода воздуха разлагается с образованием хлорангидрида дихлоруксусной кислоты или фосгена и хлороводорода.
Для предотвращения разложения в трихлорэтилен добавляют триэтаноламин из расчета 30—150 г на 1 т растворителя.
Алюминий, железо, медь, цинк играют роль катализаторов разложения трихлорэтилена в присутствии влаги. Сухой трихлорэтилен не вызывает коррозии металлов и сплавов даже при кипении.
Соли железа и других металлов являются катализаторами гидролиза четыреххлористого углерода.
Чистые и сухие хладоны при обычных условиях не проявляют коррозионной активности, однако в присутствии влаги при длительном хранении могут вызывать коррозию металла.
Скорость коррозии может возрастать при загрязнении растворителей катализаторами. Например, при попадании в хлороформ примесей пятиоксида сурьмы и хлора коррозионный процесс ускоряется в 7—8 раз.
О действии растворителей на углеродистые стали можно судить по данным, приведенным в табл. 31.
